制藥凈化車間的清潔度等級可分為100級、1萬級和10萬級。隨著近年來藥品生產(chǎn)規(guī)模的不斷擴大,生產(chǎn)一般片劑、膠囊劑、丸劑等10萬級藥品車間的建設項目逐漸增多。由于清潔空調(diào)系統(tǒng)空氣處理工藝的特殊要求,其初始投資一般較高。因此,在滿足溫度、濕度和清潔度要求的前提下,清潔空調(diào)系統(tǒng)的經(jīng)濟投資越來越受到業(yè)主的關注。因此,暖通空調(diào)工程設計師不僅要關心空氣質(zhì)量,還要關心工程投資的經(jīng)濟性,根據(jù)工程實際情況設計質(zhì)優(yōu)價廉的空調(diào)系統(tǒng)。
制藥凈化車間
本工程采用的設計參數(shù)是根據(jù)《采暖通風與空調(diào)設計規(guī)范》確定的。(GBJl9187)XG田73184)及業(yè)主要求,并參照相關技術(shù)措施綜合考慮確定。制藥車間總面積約600m2.根據(jù)使用功能分為40m大約有14個房間。室內(nèi)設計參數(shù)由于沒有特殊溫度、濕度和清潔要求的房間統(tǒng)一確定。室內(nèi)溫濕度、室內(nèi)溫濕度的確定主要是為了滿足藥品生產(chǎn)工藝的要求,車間操作人員的舒適性要求降低到次要地位。
制藥凈化車間
根據(jù)業(yè)主的要求,本工程的室內(nèi)空氣參數(shù)確定為:夏:t=21一25℃,ψ=40%一50%冬:t=22一25℃,ψ=顯然,夏季的濕度要求高于舒適空調(diào)系統(tǒng)。室內(nèi)空氣清潔度符合滿足藥品生產(chǎn)工藝要求,盡量減少投資的原則,與業(yè)主討論后,車間清潔度等級為10萬級更合適。室內(nèi)空氣壓力為防止室外污染空氣進入車間,保持室內(nèi)清潔要求,與走廊相鄰的室內(nèi)設計為正壓,由于走廊也設計為與室內(nèi)清潔水平相同的清潔區(qū)域,室內(nèi)與走廊的靜壓差為5Pa,這樣可以適當減少新風量,更容易開門。室內(nèi)風速《潔凈廠房設計規(guī)范》對10萬級潔凈室內(nèi)風速沒有特殊要求。根據(jù)以往的工程經(jīng)驗,本設計采用允許風速V=0.5~0.6m/s。《潔凈廠房設計規(guī)范》規(guī)定,動態(tài)試驗時,潔凈室噪聲水平不得超過70dB(A);空氣試驗時,亂流潔凈室的噪聲水平不應大于60dB(A)。規(guī)范還注明,當對生產(chǎn)無影響時,可適當放寬噪聲水平。因此,室內(nèi)噪聲要求并不是設計中需要考慮的主要因素。
制藥凈化車間
安徽空氣凈化工程有限公司是一家專注于無塵車間的公司GMP車間、無菌車間、潔凈實驗室、醫(yī)療手術(shù)室等凈化工程潔凈室系統(tǒng)研發(fā)、設計、施工、升級、售后服務提供商。以安徽為基礎,服務全國,工程質(zhì)量要求高,為客戶提供高質(zhì)量的客戶服務,改善潔凈室整體環(huán)境,創(chuàng)造安全舒適的國內(nèi)實驗室手術(shù)室環(huán)境,打造優(yōu)質(zhì)品牌,致力于成為中國凈化工程行業(yè)的優(yōu)質(zhì)品牌。
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