一、合肥無菌醫(yī)療器械潔凈廠房中潔凈室(區(qū))級別設(shè)置原則,以及醫(yī)療器械廠房對工作、生產(chǎn)及廠區(qū)的環(huán)境要求,總體布局的合理性以及潔凈生產(chǎn)區(qū)生產(chǎn)過程和靜壓差等要求。
合肥無菌醫(yī)療器械清潔廠
亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:133053461591、對工作環(huán)境的要求:
若有可能對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生不利影響,應(yīng)對工作環(huán)境條件做出定量或定性的規(guī)定;包括從原材料的購進(jìn)(從提貨或運(yùn)輸時(shí))開始,到儲存、生產(chǎn)加工過程、監(jiān)視與測量,以及成品的貯存、運(yùn)輸?shù)?,直到將產(chǎn)品交付給客戶為止;制定環(huán)境條件控制程序文件或作業(yè)指導(dǎo)書對環(huán)境條件的監(jiān)視和控制;如果環(huán)境條件控制是個特殊過程還應(yīng)對這個過程進(jìn)行確認(rèn)。
亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:133053461592、生產(chǎn)環(huán)境要求:
廠址選擇時(shí)應(yīng)考慮;所在地周圍的自然環(huán)境和衛(wèi)生條件良好,至少沒有空氣或水的污染源,宜遠(yuǎn)離交通干道、貨場等。
亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:133053461593、廠區(qū)的環(huán)境要求:
廠區(qū)的地面、道路應(yīng)平整不易起塵。宜通過綠化等減少露土面積或有控制揚(yáng)塵的措施。垃圾、閑置物品等不應(yīng)露天存放等,總之廠區(qū)的環(huán)境不應(yīng)對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)造成污染。
亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:133053461594、廠區(qū)的總體布局合理性:
不得對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū),特別是潔凈區(qū)有不良影響;人流、物流宜分開;對新建、擴(kuò)建的無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),建議由有醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)資質(zhì)的單位設(shè)計(jì)。
亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:133053461595、潔凈生產(chǎn)區(qū):
確定在潔凈室(區(qū))內(nèi)生產(chǎn)的過程,分析、識別并確定在潔凈室(區(qū))內(nèi)進(jìn)行生產(chǎn)的過程,并在相關(guān)技術(shù)或工藝文件中作出標(biāo)識;潔凈室(區(qū))的潔凈度級別要符合“設(shè)置原則”要求;“設(shè)置原則”未能覆蓋的或不是單一用途的產(chǎn)品,其環(huán)境潔凈度級別往產(chǎn)品相似、用途相同或相近上靠,遵循宜高不宜低的原則,就低必須驗(yàn)證。
亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:133053461596、潔凈室(區(qū))靜壓差要求:
不同級別潔凈室(區(qū))之間≥5Pa,潔凈室(區(qū))和室外≥10Pa,應(yīng)配備壓差指示裝置。同一潔凈室(區(qū))之間的壓差梯度合理:要求相對較高的壓差較高。如果這兩個過程可能一定的影響,則害怕更高的影響。
亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:13305346159二、潔凈室(區(qū))潔凈度級別設(shè)置原則
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1、采用使污染降至最低限的生產(chǎn)技術(shù),以保證醫(yī)療器械不受污染或能有效排除污染;倡導(dǎo)技術(shù)進(jìn)步,建議用先進(jìn)的生產(chǎn)技術(shù);先進(jìn)的生產(chǎn)工藝、設(shè)備、工裝和設(shè)施等;在產(chǎn)品形成過程中盡量減少人為因素,最大程度地使產(chǎn)品不暴露在操作環(huán)境中,盡可能避免人與產(chǎn)品的直接接觸。
2、植入和介入到血管內(nèi)及需要在萬級下的局部百級潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行后續(xù)加工(如灌裝封等)的器械,不清洗零部件的加工,末道清洗、組裝、初包裝及其封口,不低于10000級;植入到血路或心臟內(nèi)的器械,如:血管支架、心臟瓣膜、人工血管、起博電極、人工動靜脈瘺管、血管移植物、體內(nèi)藥物釋放導(dǎo)管和心室輔助裝置等;介入到血路內(nèi)的器械,如:各種血管內(nèi)導(dǎo)管(如中心靜脈導(dǎo)管)、支架輸送系統(tǒng)等。
3、植入到人體組織、與血液、骨腔或非自然腔道直接或間接接觸器械,(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等,不低于100000級;植入到人體組織的器械,如:如起博器、藥物給入器械、神經(jīng)肌肉傳感器和刺激器、人工肌腱、乳房植入物、人工喉、骨膜下植入物和結(jié)扎夾等;與血液直接接觸的器械,如:血漿分離器、血液過濾器等;與血路上某一點(diǎn)接觸,作為管路向血管系統(tǒng)輸入的器械,其特點(diǎn)是間接地通過藥液或血液與人體血路接觸,如:一次性使用輸液器、一次性使用輸血器、一次性使用靜脈輸液針、延長器、轉(zhuǎn)移器等;主要與骨接觸的器械,如:矯形釘、矯形板、人工關(guān)節(jié)、骨假體、人工骨、骨水泥和骨內(nèi)器械等。
4、與人體損傷表面和粘膜接觸器械,(不清洗)零部件的加工、末道精洗、組裝、初包裝及其封口,不低于300000級;與損傷表面(傷口或其他損傷體表)接觸器械,如:潰瘍、燒傷、肉芽組織敷料或治療器械、“創(chuàng)可貼”等;與粘膜或自然腔道接觸器械,如:無菌導(dǎo)尿管、無菌氣管插管等,其特點(diǎn)是不經(jīng)穿刺或切開術(shù)進(jìn)入體內(nèi)的器械。
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亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:133053461595、初包裝材料生產(chǎn)環(huán)境的要求
與無菌醫(yī)療器械的使用表面直接接觸、不清洗即使用的初包裝材料,宜遵循與產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級別相同的原則,使初包裝材料的質(zhì)量滿足所包裝無菌醫(yī)療器械的要求;如血管內(nèi)導(dǎo)管、人工乳房、導(dǎo)尿管等的初包裝材料。若初包裝材料不與無菌醫(yī)療器械使用表面直接接觸,不低于300000級;如一次性使用輸液器、一次性使用輸血器、一次性使用無菌注射器等的初包裝材料。
6、對于有要求或無菌加工灌裝封,在10 000級下的局部100級潔凈區(qū)內(nèi)。
如血管支架的壓握、涂藥;血袋生產(chǎn)中抗凝劑、保養(yǎng)液的灌裝封;液體產(chǎn)品的無菌制備和灌裝;以及不能在其容器內(nèi)進(jìn)行最終滅菌的固體產(chǎn)品的無菌處理、傳輸和包裝等。
7、潔凈工作服清洗、干燥和穿潔凈工作服室、專用工位器具的末道清洗與消毒的區(qū)域的空氣潔凈度級別可低于生產(chǎn)區(qū)一個級別;無菌工作服的清洗可在100000級潔凈區(qū)內(nèi),但滅菌后的整理、貯存應(yīng)在10000級潔凈室(區(qū))內(nèi);潔凈工作服的清洗、整理最低為300000級潔凈區(qū)。
安徽空氣好凈化工程有限公司是一家專注無塵車間、GMP車間、無菌車間、潔凈實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)療手術(shù)室等凈化工程潔凈室系統(tǒng)的研發(fā)、設(shè)計(jì)、施工、升級、售后解決方案服務(wù)提供商。以安徽為基礎(chǔ),服務(wù)全國,工程質(zhì)量要求高,為客戶提供優(yōu)質(zhì)的客戶服務(wù),改善潔凈室整體環(huán)境,創(chuàng)造國內(nèi)安全舒適的實(shí)驗(yàn)室手術(shù)室環(huán)境,打造優(yōu)質(zhì)品牌,致力于成為中國凈化工程行業(yè)的優(yōu)質(zhì)品牌。
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